Katalog opreme za gostinske lokale in hotele 2. Veronika Cvilak Krizmancic. Program Za Izdelavo NalepkyUradni list Vsebina Uradnega lista. Na podlagi druge alinee prvega odstavka 1. Ustave Republike Slovenije izdajam. U K A Z. o razglasitvi Zakona o zdravilih ZZdr 2. Razglaam Zakon o zdravilih ZZdr 2, ki ga je sprejel Dravni zbor Republike Slovenije na seji dne 2. Ljubljana, dne 4. Borut Pahor l. r. Republike Slovenije. Z A K O N. O ZDRAVILIH ZZdr 2. I. SPLONE DOLOBE. Ta zakon ureja podroje zdravil za uporabo v humani in veterinarski medicini, doloa pogoje in ukrepe za zagotavljanje njihove ustrezne kakovosti, varnosti in uinkovitosti, pogoje in postopke za njihovo preskuanje, proizvodnjo, promet in porabo zdravil, cene zdravil, uradno kontrolo, pripravo nerutinsko pripravljenih zdravil za napredno zdravljenje in nadzor nad izvajanjem tega zakona z namenom varovanja javnega zdravja za zdravila, ki so industrijsko proizvedena ali proizvedena na nain, ki vkljuuje industrijski postopek, vkljuno s predmeanicami za pripravo zdravilnih krmnih meanic, z uinkovinami, ki se uporabljajo kot vhodne snovi in za doloene snovi, ki se lahko uporabljajo kot zdravila za uporabo v veterinarski medicini in imajo anabolne, protiinfekcijske, protiparazitne, protivnetne, hormonske ali psihotropne lastnosti, ter naloge in pristojnosti Javne agencije Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomoke v nadaljnjem besedilu JAZMP. Ta zakon se uporablja tudi za homeopatska zdravila, e z njim ni drugae doloeno. Evropske unije. 1 S tem zakonom se v pravni red Republike Slovenije vsebinsko prenaajo naslednje direktive. WikiDoc/wiki-images/Evidenca%20prisotnosti%20iskanje' alt='Program Za Izdelavo Nalepk' title='Program Za Izdelavo Nalepk' />3. Koliko asa traja predelava avtomobila na plin 6. Kje lahko preberem ime dobitnika nagrade za odhod v Soi Grafino oblikovanje, prospektov, letakov, revij. Izdelava reklamnih napisov, izdelava nalepk, nalepke za avto. Pred vami se informativno nahajajo vizitke vseh podjetij, ki so se e odloila za internetno promocijo. Seznam vizitk se utegne nalagati nekoliko dlje, e imate. Program Za Izdelavo NalepkovoDirektiva Sveta z dne 2. UL L t. 4. 0 z dne 1. Direktiva 8. 91. EGS. Direktiva Komisije z dne 2. UL L t. 2. 28 z dne 1. Direktiva 9. 14. EGS. Direktiva 2. ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 4. UL L t. 1. 21 z dne 1. Uredbo ES t. 5. Evropskega parlamenta in Sveta z dne 1. Pogodbe, Sklepu Sveta 1. ES glede regulativnega postopka s pregledom Prilagoditev regulativnemu postopku s pregledom etrti del UL L t. Uredba 5. 962. 00. ES, v nadaljnjem besedilu Direktiva 2. ES. Direktiva 2. ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 6. Skupnosti o zdravilih za uporabo v veterinarski medicini UL L t. Uredbo 5. 962. 00. ES, v nadaljnjem besedilu Direktiva 2. ES, razen v delu, ki se nanaa na uporabo zdravil in z uporabo povezano sledljivost zdravil in je urejen v zakonu, ki ureja veterinarska merila skladnosti. Direktiva 2. 00. 18. ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 6. Skupnosti o zdravilih za uporabo v humani medicini UL L t. Direktivo 2. 01. 22. EU Evropskega parlamenta in Sveta z dne 2. Direktive 2. 00. 18. ES, kar zadeva farmakovigilanco UL L t. Direktiva 2. 00. 18. ES. Direktiva Komisije 2. Great Start Readiness Preschool Program. ES z dne 8. oktobra 2. UL L t. 2. 62 z dne 1. Direktiva 2. 00. 39. ES. Direktiva Komisije 2. ES z dne 8. aprila 2. UL L t. 9. 1 z dne 9. Direktiva 2. 00. 52. ES. 2 S tem zakonom se ureja izvajanje naslednjih uredb. Uredbe ES t. 7. Evropskega parlamenta in Sveta z dne 3. Skupnosti za pridobitev dovoljenja za promet in nadzor zdravil za humano in veterinarsko uporabo ter o ustanovitvi Evropske agencije za zdravila UL L t. Uredbo EU t. 1. Evropskega parlamenta in Sveta z dne 2. Jogos Para Ps Vita Gratis'>Jogos Para Ps Vita Gratis. Uredbe ES t. 7. UL L t. Uredba 7. 262. 00. ES. Uredbe ES t. Evropskega parlamenta in Sveta z dne 1. Direktive 2. 00. 18. ES in Uredbe ES t. UL L t. 3. 24 z dne 1. Uredbo EU t. 1. Evropskega parlamenta in Sveta z dne 1. Uredbe ES t. 7. Skupnosti za pridobitev dovoljenja za promet in nadzor zdravil za humano in veterinarsko uporabo ter o ustanovitvi Evropske agencije za zdravila in Uredbe ES t. UL L t. 3. 48 z dne 3. Uredba 1. 39. 42. ES. Uredbe Komisije ES t. UL L t. 3. 34 z dne 1. Uredbo Komisije EU t. Uredbe ES t. 1. UL L t. Uredba 1. 23. 42. ES. Uredbe ES t. Evropskega parlamenta in Sveta z dne 6. Skupnosti za doloitev mejnih vrednosti ostankov farmakoloko aktivnih snovi v ivilih ivalskega izvora in razveljavitvi Uredbe Sveta EGS t. Direktive 2. 00. 18. ES Evropskega parlamenta in Sveta ter Uredbe ES t. Driver Hp Laserjet P1005 For Xp on this page. Evropskega parlamenta in Sveta UL L t. Uredba 4. 702. 00. ES. 3. len. pristojnost. Pristojni minister oziroma ministrica za podroje zdravil, ki jih ureja ta zakon, je minister, pristojen za zdravje v nadaljnjem besedilu minister, e ta zakon ne doloa drugae. Podzakonske predpise za podroje zdravil za uporabo v veterinarski medicini izda minister v soglasju z ministrom oziroma ministrico, pristojno za veterinarstvo v nadaljnjem besedilu minister, pristojen za veterinarstvo. Organ, pristojen za zdravila, ki jih obravnava ta zakon, je JAZMP. JAZMP odloa v upravnih zadevah po zakonu, ki ureja sploni upravni postopek, e ta zakon ne doloa drugae. JAZMP v upravnih zadevah zahteva dopolnitev nepopolne vloge v petih delovnih dneh od njenega prejema in doloi predlagatelju ali predlagateljici v nadaljnjem besedilu predlagatelj rok, v katerem jo mora dopolniti. V zadevah, v katerih JAZMP odloa po tem zakonu, lahko JAZMP predlagatelju s sklepom naloi, da predloi dodatno dokumentacijo ali podatke v roku, ki ga posebej doloi. Z dokonnostjo tega sklepa se prekine rok za sprejem odloitve iz tega zakona, ponovno pa zane tei s pretekom roka za predloitev dokumentacije ali podatkov oziroma s predloitvijo teh, e je to prej. Strateki svet za zdravila, komisije in zunanji strokovnjaki JAZMP. Strateki svet za zdravila je posvetovalni organ ministra, ki obravnava strateka vpraanja na podroju zdravil. Stratekega sveta za zdravila imenuje minister ter doloi njegove naloge in nain dela. JAZMP lahko v reevanje zadev iz svoje pristojnosti vkljui zunanje strokovnjake in strokovnjakinje v nadaljevanju besedila zunanji strokovnjaki, e pri izvajanju nalog oceni, da so za reitev zadev potrebna strokovna znanja, ki jih JAZMP nima. Za zunanje strokovnjake se doloijo osebe ali organizacije, ki imajo strokovno znanje, ki je potrebno za razjasnitev stanja stvari. Posamezni zunanji strokovnjaki so lahko vkljueni v strokovne odbore, strokovna delovna telesa in druge strokovne skupine Evropske agencije za zdravila in Evropske komisije, ter v aktivnosti ostalih organov in institucij ter drugih mednarodnih povezav pri obravnavi strokovnih vsebin s podroij, ki jih doloa ta zakon. Seznam zunanjih strokovnjakov iz drugega in tretjega odstavka tega lena doloi minister izmed strokovnjakov s podroja farmacije, medicine, veterine in drugih podroij, seznam strokovnjakov za podroje zdravil za uporabo v veterinarski medicini doloi minister, v soglasju z ministrom, pristojnim za veterinarstvo. Izjemoma in s soglasjem ministra lahko JAZMP za potrebe nemotenega izvajanja delovnega procesa uporabi zunanjega strokovnjaka, ki ni vkljuen v aktualni seznam zunanjih strokovnjakov. Minister imenuje komisije, odbore in skupine, v katere vkljui predstavnike JAZMP in zunanje strokovnjake iz prejnjega odstavka za potrebe reevanja zadev iz pristojnosti JAZMP. Komisije, odbori in skupine pripravljajo mnenja in predloge na podroju. Merila za ugotavljanje strokovne usposobljenosti in nasprotja interesov kandidatov za delo zunanjega strokovnjaka, nain dela posameznih zunanjih strokovnjakov in nain dela odborov in komisij iz prejnjega odstavka, doloi JAZMP po predhodnem soglasju ministra. Zunanji strokovnjaki pri svojem delu ravnajo nepristransko in spotujejo zaupnost podatkov. Ne smejo imeti nasprotja interesov na nain, da bi omogoali neupraviene koristi ali dajali prednost posameznim strankam v postopkih.